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3420-02-8 - 6-Methylindole, 98% - L17509 - Alfa Aesar

L17509 6-Methylindole, 98%

Codice CAS
3420-02-8
Sinonimi

Dimensioni Prezzo ($) Quantità Disponibilità
250mg 54,50
1g 152,00
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6-Methylindole, 98%

MDL
MFCD00005682

Proprietà chimiche

Formula
C9H9N
Peso formula
131.18
Punto di fusione
29-32°
Punto di ebollizione
112°/5mm
Punto di infiammabilità
>110°(230°F)
Densità
1.059
Indice di rifrazione
1.6071
Sensibilità
Light Sensitive
Solubilità
Insoluble in water.

Applicazioni

It is a reactant for preparation of tryptophan dioxygenase inhibitors pyridyl-ethenyl-indoles as potential anticancer immunomodulators, reactant for preparation of indole linked triazole derivatives as antifungal agents, reactant for preparation of N-β-D-xylosyl-indole derivatives as SGLT2 inhibitors for management of hyperglycemia in diabetes, reactant for preparation of aminoguanidine derivatives of arylsulfonylacylindoles as antifungal agents, reactant for preparation of indolylindazoles and indolylpyrazolopyridines as interleukin-2 inducible T cell kinase inhibitors, reactant for preparation of arylsulfonylacetylindoles as anti-HIV-1 agents. 6-Methylindole was used in the synthesis of benz[c,d]indol-3(1H)-one derivatives.

Note

Moisture and light sensitive. Store in dry condition. Keep away from active metals, bases, oxidizing agents and heat.

Letteratura

H. R. Snyder.; Frederick J. Pilgrim. A Synthesis of 6-Methylindole and dl-6-Methyltryptophan.J. Am. Chem. Soc. 1948, 70 (11),3787-3788 .

Urs Hengartner.; Donald ValentineJr.; Katharine K. Johnson.; Mary Ellen Larscheid.; Foster Pigott.; Franz Scheidl.; John W. Scott.; Ruen C. Sun.; John M. Townsend.Synthesis of (R)-6-methyltryptophan via enantioselective catalytic hydrogenation. J. Org. Chem. 1979, 44 (22),3741-3747 .

Altri riferimenti

Beilstein
109708
Codice tariffe armonizzato
2933.99
TSCA
No

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